Ajánlott, 2019

Szerkesztő Választása

Hogyan kapcsolódik az emlőrák az axilláris nyirokcsomókhoz?
Tuberkulózis: A talajbaktériumok hatásos új gyógyszert hozhatnak létre
Miért jó a folát?

Hármas negatív emlőrák: Új kezelés érhető el?

A kutatók jelenleg vizsgálják a potenciális új utat a hármas negatív emlőrák kezelésére, amely különösen agresszív emlőrák altípus.


Egy új tanulmány azt vizsgálja, hogyan alakíthatók ki hatékonyabb, célzottabb kezelések a hármas negatív emlőrákra.

A hármas negatív emlőrák olyan emlőrák-típus, amelyben a tumorok nem expresszálnak ösztrogénreceptort, progeszteronreceptort vagy olyan gént, amely elősegíti a HER2-nek nevezett fehérje előállítását, ami szerepet játszik néhány ráksejt növekedésében.

Ezek a receptorok általában elősegítik a rákos daganatok növekedését, és a legtöbb emlőrák-típus egy vagy több közül pozitív.

Ezzel szemben a tripla-negatív mellrák, amint azt a neve is sugallja, ezekre a receptorokra nézve negatív. Ez a fajta rák különösen agresszív és nem reagál a szokásos emlőrák-terápiákra.

A kutatások arra utalnak, hogy a hármas negatív emlőrák elsősorban a spanyol és az afroamerikai nőkre hat, és az invazív emlőrák diagnózisainak 10-20 százalékát teszi ki.

A németországi Freiburgi Egyetem új tanulmánya vizsgálja az ilyen típusú rák kezelésének új lehetőségeit.

Dr. Jochen Maurer, a transzlációs sejtkutatási központtól és Dr. Schüle Rolandtól, a klinikai kutatóközponttól - mindkettő a Freiburgi Egyetemen alapult - rákkeltő kutatást vezetett a daganatos őssejtek körül, amelyek elősegítik a tumor növekedését és rugalmasságát .

Csapataik kifejlesztettek egy új inhibitorot a KDM4 epigenetikus szabályozónak, amely egy enzim, amely szabályozza a génexpressziót és részt vesz a hármas negatív mellrák kialakulásában.

Reméljük, hogy ez lehet az első lépés egy jobb, célzottabb kezelés kidolgozásában ezen agresszív ráktípushoz. A tanulmány eredményeit jelentették a folyóiratban Rákkutatás.

In vitro vizsgálatok rákos őssejt-modell alkalmazásával

Sok kutatást végeztek azzal a céllal, hogy megértsük, hogy a tudósok miként fogalmazzák meg a "rákos őshöz hasonló sejteket", amelyek olyan sejtek, amelyek nagyon hasonlítanak a szervezetben lévő normális őssejtekhez, amelyek elősegítik a rákos aktivitást.

A rákos őshöz hasonló sejtek nagyon alkalmazkodóak, és gyakran képesek ellenállni a leginkább invazív rákterápiáknak, ezáltal új tumorok és metasztázisok kialakulásához vezetnek.

A kutatóknak most sikerült izolálniuk a rákos ős-szerű sejteket az emberi mellrák tumorokból. Ez lehetővé tette számukra, hogy közelebbről megismerjék ezeknek a sejteknek a mechanizmusait, és hogyan támogatják a rákos növekedést.

Dr. Maurer és munkatársai sikerült kidolgozni egy olyan rákos őshártya-sejtek in vitro modelljét, amelyek hűen megfeleltek az eredeti tripla-negatív mellrák tumorokból kivontaknak.

A dr.Maurer és Schüle ezután együttműködtek a különböző epigenetikus inhibitorok hatékonyságának tesztelésében az új rákos őssejt-modell alkalmazásával.

Az új inhibitor ígéretes eredményei

Dr.. Maurer és Schüle megállapították, hogy a KDM4 enzim újonnan kifejlesztett QC6352-gátlója ígéretes hatást fejt ki a rák-őshöz hasonló sejtekre gyakorolt ​​hatásában.

A kutatóknak sikerült megállítaniuk több őshártya-sejt populációt a proliferációtól, és a KDM4 inhibitor alkalmazásával sikerült meghatározniuk a sejteket, hogy módosítsák a "szára" állapotukat, ezáltal kevésbé hajlamosak a rák előmozdítására.

Emellett a tudósok tesztelték az olyan egerek gátlóját, amelyekben humán emlőrák-daganatot termesztettek. Ezek a kísérletek ígéretes eredményeket is eredményeztek, mivel a kutatók csökkentették a tumorok növekedését az állatokban.

Ahogy mondták Orvosi hírek"A QC6352 rák őssejtekre kifejtett hatása úgy tűnik, hogy ezeknek a sejteknek az önmegújulását célozza. Megmutattuk, hogy a QC6352-vel kezelt [emlőrák őssejtekben] erősen károsodott a telepek kialakulásának képessége. ] a QC6352-vel kezelt drámaian csökkent növekedést mutatott. "

"Más gyógyszerekkel ellentétben ez megakadályozza a rák őssejtek káros folyamatát a regenerációban."

„Az ön-megújulási képesség nélkül a sejtek nem terjeszthetik ki a tumorszövetet, és mivel utódaik, a gyorsan proliferáló sejtek a kemoterápiára hajlamosak, a QC6352 és a kemoterápia kombinált terápiája elpusztíthatja mindkét sejttípust, rákszárat és rákot. őssejtek ”- mondták.

A következő lépés, a csapat elmagyarázta nekünk, az inhibitor adaptálása és fejlesztése annak érdekében, hogy a klinikai vizsgálatokban felhasználható legyen. Azt mondták: "Az inhibitor fejlődik és javul, hogy olyan gyógyszerkészítményt állítson elő, amely készen áll a tesztelésre a beteg fázisú vizsgálatokban, amelyek hamarosan elkezdődnek."

Ha a tudósok további kutatása továbbra is eredményes eredményeket hoz, ez jó eredményt jelent a hármas negatív mellrák kezelésének jövőjére, amely jelenleg rossz eredményekkel jár.

Népszerű Kategóriák

Top